{"id":29744,"date":"2022-03-23T11:03:10","date_gmt":"2022-03-23T14:03:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.lulelisnoticias.com.br\/blog\/?p=29744"},"modified":"2022-03-23T11:03:10","modified_gmt":"2022-03-23T14:03:10","slug":"bolsonaro-sanciona-lei-que-autoriza-sus-a-receitar-medicamento-sem-aval-da-anvisa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.lulelisnoticias.com.br\/blog\/bolsonaro-sanciona-lei-que-autoriza-sus-a-receitar-medicamento-sem-aval-da-anvisa\/","title":{"rendered":"Bolsonaro sanciona lei que autoriza SUS a receitar medicamento sem aval da Anvisa"},"content":{"rendered":"

\"\"O presidente Jair Bolsonaro sancionou lei que permite ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade(SUS) \u00a0<\/a>receitar e aplicar medicamento que tenha uso distinto daquele aprovado pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (ANVISA), desde que seja recomendado pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec), colegiado vinculado ao Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Para isso, diz a nova lei, dever\u00e3o ser “demonstradas as evid\u00eancias cient\u00edficas sobre a efic\u00e1cia, a acur\u00e1cia, a efetividade e a seguran\u00e7a, e esteja padronizado em protocolo estabelecido pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade”. \u00a0Lei, publicada no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU) de ter\u00e7a-feira (22) tamb\u00e9m libera o uso de “medicamento e produto recomendados pela Conitec e adquiridos por interm\u00e9dio de organismos multilaterais internacionais, para uso em programas de sa\u00fade p\u00fablica do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e suas entidades vinculadas”. O texto sancionado modifica a Lei Org\u00e2nica da Sa\u00fade e cria duas exce\u00e7\u00f5es, que, na pr\u00e1tica, anulam a participa\u00e7\u00e3o da Anvisa nesses processos.<\/p>\n

At\u00e9 ent\u00e3o, a legisla\u00e7\u00e3o vedava, em todas as esferas de gest\u00e3o do SUS, “o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento cl\u00ednico ou cir\u00fargico experimental, ou de uso n\u00e3o autorizado pela Anvisa” e “a dispensa\u00e7\u00e3o, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na Anvisa.” O projeto que resultou na lei \u00e9 de autoria do Senado e, originalmente, foi apresentado em 2015 pelo ent\u00e3o senador C\u00e1ssio Cunha Lima (PSDB-PB) para tornar obrigat\u00f3ria a defini\u00e7\u00e3o em regulamento das metodologias empregadas na avalia\u00e7\u00e3o econ\u00f4mica de tecnologias a serem incorporadas pelo SUS, com sua ampla divulga\u00e7\u00e3o, incluindo os indicadores e par\u00e2metros de custo-efetividade utilizados em combina\u00e7\u00e3o com outros crit\u00e9rios.<\/p>\n

O texto original tamb\u00e9m determina que a distribui\u00e7\u00e3o para a relatoria dos pedidos para incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos na rede p\u00fablica dever\u00e1 ser aleat\u00f3ria e respeitar a especializa\u00e7\u00e3o e a compet\u00eancia t\u00e9cnicas requeridas para a an\u00e1lise do assunto, devendo ser dada publicidade dos atos processuais. O texto original tamb\u00e9m determina que a distribui\u00e7\u00e3o para a relatoria dos pedidos para incorpora\u00e7\u00e3o de medicamentos na rede p\u00fablica dever\u00e1 ser aleat\u00f3ria e respeitar a especializa\u00e7\u00e3o e a compet\u00eancia t\u00e9cnica requerida para a an\u00e1lise do assunto, devendo ser dada publicidade dos atos processuais. Esses dois pontos do projeto original foram mantidos e sancionados por Bolsonaro. A exclus\u00e3o da exig\u00eancia do aval da ANVISA nos processos foi inserida depois, j\u00e1 neste ano, durante a tramita\u00e7\u00e3o do projeto no Congresso. O projeto saiu da C\u00e2mara para san\u00e7\u00e3o presidencial no fim de fevereiro.(Fonte Estad\u00e3o)<\/p>\n

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