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Paulo Misk concorre em Gestão Empresarial

O CEO da Largo Vanádio de Maracás, Paulo Misk, está concorrendo ao Prêmio Personalidades do Ano do Setor Mineral. A premiação é promovida pela revista Brasil Mineral, um dos meios de comunicação mais importantes do segmento, que indicou os nomes mais relevantes do cenário brasileiro atual. Misk concorre em Gestão Empresarial, pela agregação de valor à cadeia produtiva do município de Maracás e desenvolvimento do uso do vanádio no setor de energia. Na mesma categoria, estão Eduardo Ledsham (CEO da Bamin) e Ricardo Carvalho (CEO da Companhia Brasileira de Alumínio).

“Esta indicação simboliza o reconhecimento de um trabalho que vem sendo construído ao longo de quase oito anos por todo o time da Largo. Independentemente do resultado, já nos sentimos honrados em participar dessa iniciativa, que revela o impacto positivo que a Largo Vanádio de Maracás representa para a região e para todo o país”, declara o CEO.

No total, 18 lideranças de companhias brasileiras participam da disputa, que destaca também as categorias Implementação de Práticas de ESG, Inovação Tecnológica, Exploração Mineral, Liderança Feminina e Pioneiros da Mineração. Agora, caberá ao público escolher quem leva o prêmio em cada uma delas, através de voto direto no site www.personalidadesdoano.brasilmineral.com.br.A votação segue até esta sexta-feira, dia 25.

A ANVISA determinou na quarta-feira (23) o recolhimento de lotes das seguintes fórmulas infantis em pó: Human Milk Fortifier, Similac PM 60/40, Similac, Alimentum e EleCare, da empresa Abbott Nutrition, que foram fabricados na cidade de Sturgis, nosEUA.

A medida ocorre após abertura de uma investigação para apurar internações e uma morte de bebês que consumiram os produtos. Em inspeção na fábrica de Sturgis, foi encontrada uma bactéria nociva em superfícies de áreas de produção das fórmulas infantil em pó.

Precisam ser recolhidas unidades dos produtos com um número de “vários dígitos na parte inferior da embalagem, começando com os dois primeiros dígitos entre 22 e 37, contendo K8, SH ou Z2, e com data de validade 1º de abril de 2022 ou posterior”, informou a Anvisa.

“O recolhimento ocorre após a Administração de Alimentos e Medicamentos (Food and Drug Administration – FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, iniciar uma investigação sobre quatro internações de lactentes (bebês com menos de seis meses de idade) com um óbito, após o consumo de tais produtos”, acrescentou.(UOL)

Nesta quarta-feira (23),o Boletim Epidemiológico apresentado pela Secretaria Municipal de Saúde, não registrou novos  casos positivos nas últimas 24 horas de coronavirus, mantendo o total de 22.027 infectados com a doença no Município de Jequié

O presidente Jair Bolsonaro sancionou lei que permite ao Sistema Único de Saúde(SUS)  receitar e aplicar medicamento que tenha uso distinto daquele aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), desde que seja recomendado pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), colegiado vinculado ao Ministério da Saúde. Para isso, diz a nova lei, deverão ser “demonstradas as evidências científicas sobre a eficácia, a acurácia, a efetividade e a segurança, e esteja padronizado em protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde”.  Lei, publicada no Diário Oficial da União (DOU) de terça-feira (22) também libera o uso de “medicamento e produto recomendados pela Conitec e adquiridos por intermédio de organismos multilaterais internacionais, para uso em programas de saúde pública do Ministério da Saúde e suas entidades vinculadas”. O texto sancionado modifica a Lei Orgânica da Saúde e cria duas exceções, que, na prática, anulam a participação da Anvisa nesses processos.

Até então, a legislação vedava, em todas as esferas de gestão do SUS, “o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento clínico ou cirúrgico experimental, ou de uso não autorizado pela Anvisa” e “a dispensação, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na Anvisa.” O projeto que resultou na lei é de autoria do Senado e, originalmente, foi apresentado em 2015 pelo então senador Cássio Cunha Lima (PSDB-PB) para tornar obrigatória a definição em regulamento das metodologias empregadas na avaliação econômica de tecnologias a serem incorporadas pelo SUS, com sua ampla divulgação, incluindo os indicadores e parâmetros de custo-efetividade utilizados em combinação com outros critérios.

O texto original também determina que a distribuição para a relatoria dos pedidos para incorporação de medicamentos na rede pública deverá ser aleatória e respeitar a especialização e a competência técnicas requeridas para a análise do assunto, devendo ser dada publicidade dos atos processuais. O texto original também determina que a distribuição para a relatoria dos pedidos para incorporação de medicamentos na rede pública deverá ser aleatória e respeitar a especialização e a competência técnica requerida para a análise do assunto, devendo ser dada publicidade dos atos processuais. Esses dois pontos do projeto original foram mantidos e sancionados por Bolsonaro. A exclusão da exigência do aval da ANVISA nos processos foi inserida depois, já neste ano, durante a tramitação do projeto no Congresso. O projeto saiu da Câmara para sanção presidencial no fim de fevereiro.(Fonte Estadão)

A prefeitura de Vitória da Conquista decretou como facultativo o uso de máscara em ambientes abertos da cidade. A medida se tornou oficial em edição extra do Diário Oficial do Município (DOM) publicada na tarde de terça-feira (22).Mas o uso continua obrigatório em transporte público, mercados, lojas, escolas, bares e restaurantes. O município já disponibilizou mais de 758.430 doses de vacina. São 298.852 pessoas, entre adultos, adolescentes e crianças, já receberam, pelo menos, duas doses.

Nesta terça-feira (22),o Boletim Epidemiológico apresentado pela Secretaria Municipal de Saúde, registrou mais 02 novos  casos positivos nas últimas 24 horas de coronavirus, mantendo o total de 22.027 infectados com a doença no Município de Jequié.

Para comemorar o Dia Mundial do Teatro e o Dia Nacional do Circo, datado em 27 de março, o Colegiado da Licenciatura em Teatro, campus de Jequié, realizará, de 28 a 31 de março,  a Semana do Circo e do Teatro – Uesb 2022. O evento tem como propósito reunir discentes, docentes, pesquisadores e artistas para celebrar a data e proporcionar engajamento teórico e prático nas áreas do Teatro e do Circo.

Além disso, a proposta da programação é integrar os amantes das artes e possibilitar a troca de experiências entre os públicos interno e externo à Universidade. A atividade, que acontecerá em modo presencial para discentes da Uesb e virtual para o público As inscrições são gratuitas e podem ser realizadas pelo site.  Interessados poderão se inscrever em todas as atividades ou em uma delas e o certificado será emitido para aqueles que assinarem a lista de presença.  O evento será transmitido por meio da plataforma Zoom e sala de vídeo conferência da Uesb, em Jequié, e difundido no canal do curso no YouTube. Mais informações pelo e-mail colegiado.teatro@uesb.edu.br ou na coordenação do evento alda.fatima@uesb.edu.br.Ascom/UESB)

Pacientes cardíacos e hipertensos estão preocupados com o recolhimento voluntário pelos laboratórios farmacêuticos Sanofi Medley e Sandoz de lotes do medicamento genérico losartana. A medida foi tomada preventivamente, entre setembro de outubro do ano passado, depois de encontrada presença das impurezas do tipo azido no produto.

Orientações aos pacientes

A orientação da Anvisa é que os usuários de losartana não interrompam o uso do produto por conta própria. “A losartana pertence à classe conhecida como “sartanas”, que são medicamentos seguros e eficazes no controle do tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, reduzindo significativamente o risco de derrame e infarto. A interrupção do tratamento com a losartana sem a orientação médica correta pode levar a problemas graves, tais como episódios de hipertensão”, alertou a agência. Outra recomendação da Anvisa é que pacientes que tiverem alguma dúvida sobre o tratamento atual devem conversar com seu médico ou farmacêutico. Qualquer suspeita de eventos adversos deve ser notificada à Anvisa e informada ao médico responsável.(Agência Brasil)

O Ministério da Saúde deve recomendar a quarta dose da vacina contra a covid-19 para idosos com 80 anos ou mais ainda nesta semana. Alguns Estados já estão adotando por conta própria a nova dose adicional. A quarta dose já vinha sendo estudada pela Pasta. Em fevereiro, entretanto, a Saúde não recomendou a quarta dose por entender que ainda não havia dados científicos que comprovassem a sua necessidade